疑義解釈資料の送付について（その39）

令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして、「国立感染症研究所が作成した「病原体検出マニュアル2019-nCoV」に記載されたもの若しくはそれに準じたもの」とあるが、「新型コロナウイルスに関する行政検査の遺伝子検査方法について」（令和２年３月18日厚生労働省健康局結核感染症課事務連絡）において、行政検査等に用いる遺伝子検査方法として示されている、国立感染症研究所のホームページに掲載された「臨床検体を用いた評価結果が取得された2019-nCoV遺伝子検査方法について」（厚生労働省健康局結核感染症課・国立感染症研究所）に記載された「AllplexSARS-CoV-2Assay」（Seegene社）、「新型コロナウイルス検出キット」（株式会社キュービクス）、「SARS-CoV-2GeneSoCN2杏林」（杏林製薬株式会社）、「SARS-CoV-2RT-qPCRDetectionKitVer.2」（富士フイルム和光純薬株式会社）及び「新型コロナウイルスRNA検出試薬LAMPdirectGenelyzerKIT」（キヤノンメディカルシステムズ株式会社）はこれに該当するか。

該当する。